Валидация мышиной модели с нокаутом гена Apoe

Авторы

  • Петр Р. Лебедев белгородский государственный национальный исследовательский университет ORCID logo https://orcid.org/0000-0001-9102-3360

DOI:

https://doi.org/10.18413/rrpharmacology.10.553

Аннотация

Введение: В данной работе исследуется модель мышей с нокаутом гена Apoe. Модель позволяет углубить понимание механизмов прогрессии патогенеза заболевания и тестировать новые терапевтические стратегии.

Материалы и методы: В исследовании использовались животные линии Apoe (-/-), с нокаутом гена Apoeв количестве 100 животных. Группы были сформированы путем скрещивания гомозиготных особей с получением одновременных когорт самцов. Самцы мышей были разделены на равные группы получающие стандартную и жировую диеты. Проводился анализ липидного профиля, уровня глюкозы натощак, а также оценивалась площадь поражения аорты.

Результаты и обсуждения: Результаты показали статистически значимые различия значений возрастов появления признаков заболевания между группами. Жировая диета вызвало гиперлипидемию, что привело к прогрессированию атеросклероза в аорте, что согласуется с литературными данными.

Заключение: Мыши с нокаутом гена Apoe представляют собой перспективную генетическую модель для оценки терапевтических подходов к лечению сердечно-сосудистых заболеваний. Данная модель демонстрирует четкие фенотипические проявления заболевания и может быть использована фармакологической коррекции эндотелиальной дисфункции.

Графическая аннотация

Ключевые слова:

сердечно-сосудистые заболевания, эндотелиальная дисфункция, атеросклеротические поражения, липидный профиль, жировая диета

Библиографические ссылки

Fan J, Watanabe T (2022) Atherosclerosis: known and unknown. Pathology International 72(3):151-160. https://doi.org/10.1111/pin.13202

Ilyas I, Little PJ, Liu Z, Xu Y, Kamato D, Berk BC, Weng J, Xu S (2022) Mouse models of atherosclerosis in translational research. Trends in Pharmacological Sciences 43(11): 920-939. https://doi.org/10.1016/j.tips.2022.06.009

Korokina LV (2023) The EPOR/CD131 heteroreceptoragonist has an endothelioprotective effect against the background of pulmonary hypertension caused by monocrotalin. Research Results in Pharmacology 9(4): 65–74. https://doi.org/10.18413/rrpharmacology.9.10057

Lechner K, von Schacky C, McKenzie AL, Worm N, Nixdorff U, Lechner B, Kränkel N, Halle M, Krauss RM, Scherr J (2020) Lifestyle factors and high-risk atherosclerosis: Pathways and mechanisms beyond traditional risk factors. European Journal of Preventive Cardiology 27(4):394-406. https://doi.org/10.1177/2047487319869400

Shcheblykin DV, Bolgov AA, Pokrovskii MV, Stepenko JV, Tsuverkalova JM, Shcheblykina OV, Golubinskaya PA, Korokina LV (2022) Endothelial dysfunction: developmental mechanisms and therapeutic strategies. Research Results in Pharmacology 8(4): 115–139. https://doi.org/10.3897/rrpharmacology.8.80376

Tabarov MS, Toshtemirova ZM, Saidmuradova RA, Hodzhaeva MH, Kurbonbekova PK, Sadyrov (2012) Physiology and pathology of endothelium. Avicenna’s Bulletin [Vestnik Avicenny] 2(51). https://doi.org/10.25005/2074-0581-2012-14-2-196-202 [in Russian]

Биография автора

Петр Р. Лебедев, белгородский государственный национальный исследовательский университет

Junior researcher, Belgorod State National Research University, Belgorod, Russia; email: artkelt98@yandex.ru; ORCID ID: https://orcid.org/0000-0001-9102-3360.

Загрузки

Опубликован

30.12.2024

Как цитировать

Lebedev PR (2024) Validation of a mouse model with Apoe gene knockout. Research Results in Pharmacology 10(4): 125–128. https://doi.org/10.18413/rrpharmacology.10.553

Выпуск

Раздел

Короткое сообщение

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)